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人才理念

人才是公司發展的第一資源和最寶貴的資本, 是驅動企業成長的核心動力,也是競爭能力的終極來源。我們堅持認可和賦能,堅持育人和立人,以此構建公司未來發展的主要動能。

公司的人力資源發展戰略必須能夠與公司戰略相匹配,通過內外結合的方式,加強內部培養和外部引進力度,集中資源,著力打造想干事、能干事、干成事的領軍團隊、專業團隊和適應未來全球化趨勢的國際化人才團隊。各公司、部門管理者為本組織人力資源管理的第一責任人,人事行政部為各層管理者提供專業支持與服務。

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省區經理-重癥事業部

5-10k

5人

本科

北京、天津、黑龍江、吉林、重慶

工作內容:

1.負責公司在區域內臨床產品的招商推廣工作;
2.負責與當地代理商洽談,簽訂銷售合同;
3.負責當地代理商的開發和管理,維持良好的合作關系,并督導其實施推廣規劃;
4.收集市場信息,并及時反饋;
5.配合代理商提高產品在所屬區域的市場占有率和競爭力;
6.記錄經銷商信息,建立信息檔案;
7.配合公司完成其他相關工作,工作地點涉及全市多家醫院。


任職要求:

1.醫學、藥學或者其他相關專業大專以上學歷;
2.1年以上藥品銷售經驗(做臨床代表與招商不限)對市場營銷和招商代理有較深的理解;
3.有出色的客戶服務意識、較強的業務拓展和人際交往溝通能力;
4.有組織能力、有獨立處理問題的能力;
5.有出色的信息收集及分析能力;
6.熟悉常用辦公軟件;
7.能承擔較大壓力、能適應出差。

簡歷投遞郵箱:my-rsxz-01@muyuanpharm.cn

省區經理-口服事業部

5-10k

3人

大專

廣東、福建、廣西

工作內容:

1.公司產品在區域內的招商推廣工作;
2.儲備及發展合適代理商,洽談、簽訂銷售合同;
3.代理商管理,維持良好的合作關系,并督導實施推廣規劃;
4.收集市場信息,并及時反饋;
5.配合代理商提高產品在所屬區域的市場占有率和競爭力;
6.完成領導交辦的其他工作。


任職要求:

1.醫學藥學或相關專業大專以上學歷;
2.2年以上藥品銷售經驗,對招商代理有較深的理解;
3.具備獨立處理問題、信息收集及分析能力;

簡歷投遞郵箱:my-rsxz-01@muyuanpharm.cn

省區經理-商銷事業部

5-10k

10人

大專

山東、安徽、河南

工作內容:

1.負責區域內藥品的精細化招商推廣工作,熟悉代理商資源,完成公司月度、季度及年度銷售指標;
2.負責了解和發掘潛在客戶資源,傳遞醫學產品信息;
3.負責開發和跟進、管理客戶關系,維護良好的合作關系;
4.與代理商協同完成公司產品在代理市場的銷售任務;
5.熟悉掌握公司的產品專業知識,了解行業市場信息和政策變化,做好產品市場調研及競品分析,為公司經營決策提供依據;
6.簽訂產品銷售合同,完成銷售回款及貨物管理;
7.依據公司相關規定,定期提交各種報表及數據;
8.對區域內主流商業公司客情較好,熟悉商業流程。


任職要求:

1.具備3-5年招商工作經驗,有工業企業招商背景;
2.大專及以上學歷,具備一定的市場分析能力;
3.具備良好的溝通技巧和團隊合作意識,能夠獨立完成工作;
4.具備抗生素、呼吸類招商經驗;
5.能承擔較大壓力、能適應出差。

簡歷投遞郵箱:my-rsxz-01@muyuanpharm.cn

QC專員

5-7K

1人

大專

合肥瑤海區,杭州余杭區

工作內容:

1.研發項目技術轉移過程中審核產品相關質量標準、檢驗操作規程、工藝驗證等文件,參與產品分析方法轉移、過程控制檢測等工作。
2.負責起草或修訂上市品種的檢驗方法(SOP)和QC相關的管理規程(SMP),QC文件的審核,執行公司的質量管理文件。
3.為受托生產企業提供一定的技術支持,協助解決產品分析方面的問題。
4.對受托生產企業的質量控制部門進行日常監督檢查。
5.收集、整理穩定性樣品考察等實驗數據,及時進行趨勢分析,撰寫質量分析報告。
6.負責跟進上市后產品變更質量研究。
7.參與受托生產企業、物料供應商等對外GMP審計。


任職要求:

1.藥學相關專業,大專以上學歷。
2.從事藥品分析檢驗等工作1-3年以上。
3.了解制藥企業QC實驗室日常運作和模塊管理,熟悉HPLC、GC、溶出儀等儀器的操作。
4.經歷國內GMP認證、FDA等官方審計者優先考慮。

簡歷投遞郵箱:my-rsxz-01@muyuanpharm.cn

生產現場QA

5-10K

1人

大專

合肥瑤海區

工作內容:

1、參與供應商、受托生產廠家的質量審計,跟蹤審計缺陷整改。
2、 負責與MAH受托生產廠家質量部的日常對接,處理生產過程中發生的偏差、OOS、變更、投訴等,審核相關記錄并建立臺賬。
3、負責對MAH受托廠家的現場監督檢查,對檢查發現的問題及時與生產企業進行溝通,跟蹤整改。
4、 負責審核受托生產廠家起草的產品工藝規程、批生產記錄、驗證方案/記錄/報告等技術文件。
5、負責審核產品批生產記錄,對產品上市放行提出審核建議。
6、參與藥監部門或外部專家審計,準備相關審計資料,陪同檢查。
7、 負責MAH在研產品技術轉移過程中的現場生產跟蹤、質量文件審核。
8、 完成上級交辦的其他任務。


任職要求:

1、本科及以上學歷,藥學相關專業。
2、在合資企業或知名企業從事質量管理工作滿2年。
3、熟知GMP法規和制劑生產基本流程,經歷過國家GMP現場核查、飛檢或FDA檢查的優先。
4、工作主動性強,具備良好的溝通協調能力,能夠快速反應、及時協調各部門及人員的工作。
簡歷投遞郵箱:my-rsxz-01@muyuanpharm.cn
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