人才是公司發(fā)展的第一資源和最寶貴的資本， 是驅(qū)動企業(yè)成長的核心動力，也是競爭能力的終極來源。我們堅持認可和賦能，堅持育人和立人，以此構(gòu)建公司未來發(fā)展的主要動能。
公司的人力資源發(fā)展戰(zhàn)略必須能夠與公司戰(zhàn)略相匹配，通過內(nèi)外結(jié)合的方式，加強內(nèi)部培養(yǎng)和外部引進力度，集中資源，著力打造想干事、能干事、干成事的領(lǐng)軍團隊、專業(yè)團隊和適應(yīng)未來全球化趨勢的國際化人才團隊。各公司、部門管理者為本組織人力資源管理的第一責(zé)任人，人事行政部為各層管理者提供專業(yè)支持與服務(wù)。
崗位名稱
薪資待遇
招聘人數(shù)
學(xué)歷要求
工作地點
操作
省區(qū)經(jīng)理-重癥事業(yè)部
5-10k
5人
本科
北京、天津、黑龍江、吉林、重慶
工作內(nèi)容：
1.負責(zé)公司在區(qū)域內(nèi)臨床產(chǎn)品的招商推廣工作；
2.負責(zé)與當?shù)卮砩糖⒄劊炗嗕N售合同；
3.負責(zé)當?shù)卮砩痰拈_發(fā)和管理，維持良好的合作關(guān)系，并督導(dǎo)其實施推廣規(guī)劃；
4.收集市場信息，并及時反饋；
5.配合代理商提高產(chǎn)品在所屬區(qū)域的市場占有率和競爭力；
6.記錄經(jīng)銷商信息，建立信息檔案；
7.配合公司完成其他相關(guān)工作，工作地點涉及全市多家醫(yī)院。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者其他相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.1年以上藥品銷售經(jīng)驗（做臨床代表與招商不限）對市場營銷和招商代理有較深的理解；
3.有出色的客戶服務(wù)意識、較強的業(yè)務(wù)拓展和人際交往溝通能力；
4.有組織能力、有獨立處理問題的能力；
5.有出色的信息收集及分析能力；
6.熟悉常用辦公軟件；
7.能承擔(dān)較大壓力、能適應(yīng)出差。
省區(qū)經(jīng)理-口服事業(yè)部
5-10k
3人
大專
廣東、福建、廣西
工作內(nèi)容：
1.公司產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)的招商推廣工作；
2.儲備及發(fā)展合適代理商，洽談、簽訂銷售合同；
3.代理商管理，維持良好的合作關(guān)系，并督導(dǎo)實施推廣規(guī)劃；
4.收集市場信息，并及時反饋；
5.配合代理商提高產(chǎn)品在所屬區(qū)域的市場占有率和競爭力；
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.2年以上藥品銷售經(jīng)驗，對招商代理有較深的理解；
3.具備獨立處理問題、信息收集及分析能力；
省區(qū)經(jīng)理-商銷事業(yè)部
5-10k
10人
大專
山東、安徽、河南
工作內(nèi)容：
1.負責(zé)區(qū)域內(nèi)藥品的精細化招商推廣工作，熟悉代理商資源，完成公司月度、季度及年度銷售指標；
2.負責(zé)了解和發(fā)掘潛在客戶資源，傳遞醫(yī)學(xué)產(chǎn)品信息；
3.負責(zé)開發(fā)和跟進、管理客戶關(guān)系，維護良好的合作關(guān)系；
4.與代理商協(xié)同完成公司產(chǎn)品在代理市場的銷售任務(wù)；
5.熟悉掌握公司的產(chǎn)品專業(yè)知識，了解行業(yè)市場信息和政策變化，做好產(chǎn)品市場調(diào)研及競品分析，為公司經(jīng)營決策提供依據(jù)；
6.簽訂產(chǎn)品銷售合同，完成銷售回款及貨物管理；
7.依據(jù)公司相關(guān)規(guī)定，定期提交各種報表及數(shù)據(jù)；
8.對區(qū)域內(nèi)主流商業(yè)公司客情較好，熟悉商業(yè)流程。
任職要求：
1.具備3-5年招商工作經(jīng)驗，有工業(yè)企業(yè)招商背景；
2.大專及以上學(xué)歷，具備一定的市場分析能力；
3.具備良好的溝通技巧和團隊合作意識，能夠獨立完成工作；
4.具備抗生素、呼吸類招商經(jīng)驗；
5.能承擔(dān)較大壓力、能適應(yīng)出差。
QC專員
5-7K
1人
大專
合肥瑤海區(qū)，杭州余杭區(qū)
工作內(nèi)容：
1.研發(fā)項目技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中審核產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程、工藝驗證等文件，參與產(chǎn)品分析方法轉(zhuǎn)移、過程控制檢測等工作。
2.負責(zé)起草或修訂上市品種的檢驗方法（SOP）和QC相關(guān)的管理規(guī)程（SMP），QC文件的審核，執(zhí)行公司的質(zhì)量管理文件。
3.為受托生產(chǎn)企業(yè)提供一定的技術(shù)支持，協(xié)助解決產(chǎn)品分析方面的問題。
4.對受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制部門進行日常監(jiān)督檢查。
5.收集、整理穩(wěn)定性樣品考察等實驗數(shù)據(jù)，及時進行趨勢分析，撰寫質(zhì)量分析報告。
6.負責(zé)跟進上市后產(chǎn)品變更質(zhì)量研究。
7.參與受托生產(chǎn)企業(yè)、物料供應(yīng)商等對外GMP審計。
任職要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。
2.從事藥品分析檢驗等工作1-3年以上。
3.了解制藥企業(yè)QC實驗室日常運作和模塊管理，熟悉HPLC、GC、溶出儀等儀器的操作。
4.經(jīng)歷國內(nèi)GMP認證、FDA等官方審計者優(yōu)先考慮。
生產(chǎn)現(xiàn)場QA
5-10K
1人
大專
合肥瑤海區(qū)
工作內(nèi)容：
任職要求：
